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Aktuelle Information:

FDA approved
Vom 20.-23.7.2015 inspizierte die US amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die menal GmbH. Inhalt des Audits waren die Einhaltung der „Guten klinischen Praxis“ GCP, Biomarker Assays, sowie die Coagulations Leistungen der menal. Nach 4 Tagen stand fest, dass kein Eintrag auf dem berühmten Formular 483 notwendig ist und die menal das Audit mit „no findings“ erfolgreich bestanden hat.

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Willkommen bei der menal GmbH - ihrem Partner für medizinisch naturwissenschaftliche Laboranalytik.

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Tel: 07641-933346
Fax: 07641-9333489
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